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醫(yī)療廢物包裝袋的質(zhì)量技術(shù)要求
器械醫(yī)療包裝袋功能作用是將擬終滅菌的器械裝入包裝袋內(nèi)，經(jīng)密封后，可通過(guò)物理或化學(xué)的方法，將袋體內(nèi)器械上的微生物殺滅，并能在規(guī)定的效期內(nèi)，保持袋內(nèi)的器械處于無(wú)菌狀態(tài)。它的質(zhì)量技術(shù)要求：
1、包括材料必須有效阻隔微生物/細(xì)菌
2、必須適應(yīng)承諾的滅菌方式ISO11134\ISO11135\ISO11137
3、維持產(chǎn)品的無(wú)菌狀態(tài)。包裝不能夠有被空氣污染，纖維破損，灰塵等外來(lái)物，微生物侵入的機(jī)會(huì)。因此，包裝需確保：
--包括材料無(wú)破損；
--封合完整，剝離強(qiáng)度適宜，無(wú)滲透，無(wú)爆破、剝離潔凈。
4、包括材料或包裝后續(xù)應(yīng)宜于被加工；
材料制造的時(shí)須大程度的減少顆粒的脫落，例如纖維，薄片,油墨脫落,灰塵。
5、包裝開(kāi)啟后,應(yīng)有明顯的痕跡顯示曾被打開(kāi)過(guò)；
包裝啟封口開(kāi)啟后，不應(yīng)有任意再封合性。（預(yù)防包裝打開(kāi)被污染然后再重新合上）
6、應(yīng)標(biāo)識(shí)開(kāi)啟位置和方向；應(yīng)易于開(kāi)封，且開(kāi)封位置應(yīng)方便使用者打開(kāi)啟
7、必須可以認(rèn)別產(chǎn)品（印刷嘜頭應(yīng)符合醫(yī)器械法律法規(guī)要求，包括材料有一面透明的材料，可以看到內(nèi)部的產(chǎn)品）。
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